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各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局:
為適應醫療器械監督管理工作的需要，總局組織有關單位和專家對恒溫核酸擴增檢測儀等22個產品的管理類別進行了界定�，F通知如下：
一、作為Ⅲ類醫療器械管理的產品（1個）
恒溫核酸擴增檢測儀：由檢測系統、加熱模塊、溫控系統、觸摸屏和隨機軟件組成�；跓晒鈾z測的恒溫核酸擴增檢測技術，定性檢測樣本中的目標核酸有無擴增。分類編碼：6840。
二、作為Ⅱ類醫療器械管理的產品（7個）
（一）免疫磁微粒捕獲儀：由蠕動泵、管路、永磁鐵及其他必要輔助器具組成。用于磁微粒免疫分析中捕獲磁微粒復合物，是臨床免疫磁微粒檢驗分析的前處理設備。分類編碼：6841。
（二）精液采集器：由精液收集套、潤滑劑、精液采集管、采集漏斗、袖珍剪組成。產品以無菌型式提供。臨床上用于收集成年男性精液，為評價男性生育能力提供完整標本。分類編碼：6841。
（三）干式血細胞微量樣品測試管：由測試管體、封管器、浮子、肝素鈉抗凝劑和熒光吖啶橙染料組成。用于收集末梢血樣和靜脈血樣，臨床上與干式血細胞計數儀配合使用，對樣本染色、抗凝和分類。分類編碼：6841。
（四）胎盤生長因子檢測試劑盒（時間分辨熒光法）：由校準品、銪標示蹤抗體、分析緩沖液、生物素抗體、鏈霉親和素微孔板條、條形碼標簽等組成。用于定量測定孕婦血清中的胎盤生長因子。臨床上用于輔助篩查妊娠婦女孕早期唐氏綜合癥風險。分類編碼：6840。
（五）脂聯素檢測試劑盒（免疫比濁法）：由試劑1（緩沖液）和試劑2（乳膠抗體試劑）組成。用于體外定量檢測人血清或血漿中脂聯素濃度。臨床上用于評估2型糖尿病和心血管疾病的風險。分類編碼：6840。
（六）小而密低密度脂蛋白膽固醇測定試劑盒（直接清除法）：由試劑（含過氧化氫酶、膽固醇氧化酶、膽固醇脂酶、顯色劑的緩沖液）和試劑（含過氧化物酶、酶穩定劑、顯色劑的緩沖液）組成。用于體外定量檢測人血清中小而密低密度脂蛋白膽固醇的含量，臨床上用于動脈粥樣硬化的輔助診斷。分類編碼：6840。
（七）尿液游離Lambda-輕鏈測定試劑盒（免疫比濁法）：由定標液、試劑緩沖液和試劑（游離Lambda-輕鏈抗血清）組成。用于體外定量測定尿液游離Lambda-輕鏈濃度，臨床上用于單克隆丙種球蛋白增多癥的輔助診斷。分類編碼：6840。
三、作為第Ⅰ類醫療器械管理的產品（13個）
（一）制片染色一體機：通常由離心模塊、制片模塊、染色模塊、控制系統等功能模塊組成。用于病理分析前對人體細胞或細菌樣本進行制片及染色。分類編碼：6841。
（二）細胞分離制片染色一體機：通常由控制系統、過濾器、多路閥注射泵、貯液瓶、廢液瓶等組成。適用于病理分析前對人體外周血或組織樣本中細胞的分離、過濾、制片和染色。分類編碼：6841。
（三）試劑卡孵育器：由塑料外殼、溫控模塊、電器元件組成。用于特定試劑卡的孵育。分類編碼：6840。
（四）細胞過濾采集器：由軟管、過濾收集病變細胞裝置、抽吸裝置組成。用于病理分析前對人體內脫落病變細胞的采集。分類編碼：6841。
（五）液基細胞和微生物處理、保存試劑：主要由細胞保存液、細胞裂解液、提取液、稀釋液、消化酶、防腐劑等及必要的細胞承載或制片器具組成。用于臨床檢驗分析前細胞或微生物的保存、運輸、提取、分離、沉淀、固定、制片等。分類編碼：6840。
（六）病理分析前處理試劑：主要由組織固定液、組織脫水液、透明液、清洗劑等組成。用于病理分析前組織標本的固定、梯度脫水、透明、浸蠟和包埋制片。分類編碼：6840。
（七）脫蠟液：由脫蠟液、防腐液、專用水等組成。用于對樣本進行染色前預處理，去除石蠟包埋組織樣本上的石蠟。分類編碼：6840。
（八）觸發緩沖液：由0. 9％的氯化鈉等滲溶液組成。與血小板功能分析儀及配套檢測試劑盒配套使用，用于在檢測前潤濕生化活性膜。分類編碼：6840。
（九）流式細胞分析用鞘液：由含鹽緩沖液和防腐劑組成。用于與流式技術相關的分析中對樣本進行檢測時形成鞘流，以利于儀器進行計數分析。分類編碼：6840。
（十）流式細胞分析用溶血劑：由濃度小于2％的甲醛和濃度小于15％的甘油組成。用于快速裂解人類外周血中紅細胞，維持白細胞基本形態，臨床上用于流式細胞儀檢測前樣本處理。分類編碼：6840。
（十一）抗體稀釋液：由緩沖液和防腐劑組成。用于臨床檢驗時抗血清的稀釋。分類編碼：6840。
（十二）溶痰劑：由次氯酸鈉、表面活性劑組成。用于抗酸染色前痰標本的均質化處理，以提高陽性檢出率。分類編碼：6840。
（十三）精液液化劑：由菠蘿蛋白酶和蔗糖組成。用于精液檢查前促進液化遲緩的精液標本的液化、降低精液的粘稠度。分類編碼：6840。
四、不按照醫療器械管理的產品（1個）
瓷珠菌種保存管：由表面多孔的小瓷珠、胰蛋白脈大豆肉湯、甘油和蔗糖按一定比例混合組成。用于微生物檢驗中菌種的保存。
自本文件發布之日起，對于不作為醫療器械管理的，如已受理尚未完成注冊審批的，食品藥品監管部門應按規定不予注冊，相關注冊申請資料予以存檔。尚在有效期內的醫療器械注冊證書不得繼續使用。
食品藥品監管總局辦公廳
2015年6月11日
凈化工程 食品藥品監管總局辦公廳關于恒溫核酸擴增檢測儀通知
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